Genetické vyšetření je vhodné zejména u pacientů s klinickým podezřením na Wilsonovu chorobu a u osob s již prokázanou Wilsonovou chorobou v rodině. Vyšetření je téže doporučováno u osob mladších 45 let s nejasnou jaterní cirhózou. Gen, specifikace: gen ATP7B (celý gen)

Vyšetření Cena bez DPH Troponin T hs 960 Kč Myoglobin 320 Kč CK-MB mass 54 Kč NT-pro BNP 1 030 Kč Kostní metabolismus Vyšetření Cena bez DPH Parathormon 630 Kč β-rosslaps 660 Kč Osteokalcin 590 Kč P1NP 490 Kč Infekční sérologie Vyšetření Cena bez DPH HIV 1+2, p24* 320 Kč Syfilis (RPR+TPLA)*/** 400 Kč F 48_eník_v18 7/13

Genetické vyšetření před početím. Genetické vyšetření před početím umí odhalit skryté mutace, které mohou způsobovat komplikace v průběhu těhotenství nebo dědičná onemocnění u dítěte. Cílem testování je získat informace, které nám umožní snížit pravděpodobnost potratu a maximalizovat šanci na narození Bodovými mutacemi v genu pro MTHFR vzniká enzym se zvýšenou termolabilitou a se sníženou aktivitou a významně souvisí s vyšší hladinou homocysteinu v plazmě. Homocystein působí cytotoxicky na endoteliální buňky, inhibuje buněčnou proliferaci a stimuluje proliferaci buněk hladkého svalstva v cévách. Dále homocystein Toto vyšetření je považováno za nadstandardní a není hrazeno zdravotními pojišťovnami. Tyto hradí vyšetření prováděné v druhém trimestru těhotenství – triple test a UZ vyšetření mezi 16.- 20. týdnem gravidity. Aktuální cena vyšetření je uvedena v online ceníku. UZ vyšetření v Centru prenatální diagnostiky QHXBYD.

pgsjyo6985.pages.dev/581

pgsjyo6985.pages.dev/399

pgsjyo6985.pages.dev/335

pgsjyo6985.pages.dev/86

pgsjyo6985.pages.dev/431

pgsjyo6985.pages.dev/165

pgsjyo6985.pages.dev/465

pgsjyo6985.pages.dev/135

genetické vyšetření v těhotenství cena